النشاط البيولوجي للبروبوليس ضد قرحة المعدة

العنوان: النشاط البيولوجي المضاد للقرحة المعدية للعكبر

تُعد القرحة المعدية من أكثر أمراض الجهاز الهضمي شيوعًا سريريًا، وتمتاز بمعدل انتشار مرتفع. وتتعدد وتتنوع آليات حدوثها، ويعتقد الإجماع الأكاديمي الحالي أن عدوى **Helicobacter pylori**، واستخدام **الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)**، بالإضافة إلى العوامل الضارة الخارجية مثل الإيثانول، جميعها يمكن أن تؤدي إلى تدمير الحاجز المخاطي للمعدة، مما يسمح لعصارة المعدة وإنزيم البيبسين بالتحلل الذاتي للأنسجة، وفي النهاية يؤدي إلى تشكّل قرحة هضمية.

في السنوات الأخيرة، أكدت العديد من الدراسات التجريبية أن العكبر ومستخلصاته يظهران تأثيرًا وقائيًا وعلاجيًا واضحًا ضد قرحات المعدة الناجمة عن عوامل ممرضة مختلفة.

**أولاً: تأثير العكبر على القرحة المعدية**

1. **التأثير على النماذج التجريبية للقرحة المعدية**

أجرى **Jin He-Kui et al. (1996)** تقييمًا شاملًا لتأثير مستخلص العكبر الكحولي (EEP) على خمسة نماذج تجريبية للقرحة المعدية، بما في ذلك نموذج ربط البواب، ونماذج الإجهاد، والإيثانول. وأظهرت النتائج أن EEP يمكنه تثبيط نشاط إنزيم البيبسين في نموذج ربط البواب وتقليل إفراز حمض المعدة، كما يسرّع من شفاء القرح الناتجة عن الخل، ويقلل من مساحة التلف في أنواع القرح الأخرى، مما يشير إلى خصائص واسعة الطيف لمضاد القرحة.

2. **المكونات الفعالة واستراتيجيات الاستخلاص**

أظهرت دراسة **Jin Chun-Yu et al. (1996)** أن مستخلص البترول الإيثري للعكبر يمتلك تأثيرًا واضحًا مضادًا للقرحة في نماذج الإجهاد والقرحة الناتجة عن الخل، ويعمل عن طريق تقليل تركيز الحمض الحر داخل المعدة، وزيادة مستوى **Prostaglandin E2 (PGE2)**، وتعزيز إفراز المخاط المعدي. بينما لم يُظهر مستخلص n-Butanol نشاطًا واضحًا مضادًا للقرحة، لكنه مع ذلك يقلل من نشاط البيبسين ويعزز إنتاج المخاط، مما يشير إلى أن المركبات الفعالة الرئيسية ضد القرحة تتوضع أساسًا في مستخلص البترول الإيثري.

في الدراسات الدولية، بحث **de Barros et al. (2007)** تأثير العكبر الأخضر البرازيلي على قرحة المعدة الناتجة عن الإيثانول والـIndomethacin. وأظهرت النتائج أن المعالجة المسبقة بجرعات 50، 250، و500 mg/kg من EEP تقلل بشكل كبير من مؤشر القرحة، والمساحة الكلية للتلف، ونسبة التلف إلى مساحة المعدة الكلية. أما في نماذج Indomethacin والإجهاد، فكانت الجرعات الفعالة 500 mg/kg و250 mg/kg على التوالي. وفي نموذج ربط البواب، أظهر العكبر الأخضر البرازيلي بجرعات أعلى (250 و500 mg/kg) تأثيرًا مضادًا للإفراز، يظهر في انخفاض حجم العصارة ودرجة الحموضة. وأشارت تحليلات المكونات إلى أن النشاط المضاد للقرحة مرتبط بمركبات الفينول مثل **حمض الكافيين، حمض الفيروليك، p-Coumaric Acid، وCinnamic Acid**.

3. **التأثير على Helicobacter pylori**

تُعد العدوى بـ **Helicobacter pylori** عاملًا رئيسيًا في حدوث القرحة المعدية وعودتها. وأظهرت دراسة **Chen L. et al. (2009)** أن EEP يمتلك تأثيرًا مثبطًا لنمو H. pylori بشكل يعتمد على الجرعة، بينما كان تأثير مستخلص العكبر المائي (WEP) أضعف.

4. **التأثير المضاد للقرحة متعدد الأهداف**

درس **EI-Ghazaly et al. (2011)** تأثير WEP على قرحة المعدة الناتجة عن Indomethacin في حالات الإشعاع وغير الإشعاع، وأظهر أن تناول WEP مسبقًا يقلل بشكل فعال من شدة القرحة، ويعمل من خلال تثبيط إفراز الحمض ونشاط الهضم، وتعزيز إنتاج الميوسين وPGE2، وتقليل مستويات **TNF-α** و**IL-1β**، مع تثبيط بيروكسدة الدهون وتكوّن MDA، مما يوضح التأثير متعدد الأهداف للعكبر في حماية الغشاء المخاطي للمعدة.

**خلاصة**

تُظهر الدراسات الحالية أن العكبر ومركباته الفعالة يحمي المعدة ويعالج القرحة عبر آليات متعددة تشمل:

* تنظيم إفراز الحمض المعدي

* تثبيط نشاط البيبسين

* تعزيز الدفاع المخاطي للمعدة

* تأثيرات مضادة للالتهاب والأكسدة

وتوفر هذه النتائج أساسًا تجريبيًا قويًا لاستخدام العكبر كمساعد علاجي في علاج القرحة المعدية، مع الحاجة لمزيد من الدراسات لتحديد المركبات الفعالة بدقة وتحليل آلياتها، وتقييم التحويل السريري.

المراجع

1. Chen, L., Liao, W. D., Li, G. H., Xie, Y., Lyu, N. H., & Wang, C. W. (2009). In vitro antibacterial activity of Jiangxi propolis against Helicobacter pylori. Journal of Jiangxi Medical College, *49*(12), 27-32.
2. de Barros MP, Sousa JPB, Bastos JK, de Andrade SF（2007）Effect of Brazilian green propolis on experimental gastric ulcers in rats[J]. Journal of Ethnopharmacology, 110（3）: 567-571.
3. de Barros, Lemos M, Maistro El, Leite MF, Sousa JPB, Bastox JK, de Andraded SF（2008）Evaluation of antiulcer activity of the main phenolic acids found in Brazilian green propolis[J]. Journal Of Ethnopharmacology, 120（3）: 372-277.
4. Ei-Ghazaly MA, Rashed RRA, Khayya MT（2011）Anti-ulcerogenic effect of aqueous propolis extract and the influence of radiatioin exposure[J]. International Journal of Radiation Biology, 87（10）：848-854.
5. Hu, F. L. (2005). Modern concepts in the pathogenesis of peptic ulcer. Chinese Journal of Digestion, *25*(3), 189-190.
6. Jin, C. Y., Piao, S. H., Zhang, S. Y., & Zhao, H. (1996). A comparative study on the effects of petroleum ether and n-butanol extracts of propolis on experimental gastric ulcers in rats. Journal of Yanbian Medical College, *19*(3), 140-145.
7. Jin, H. K., Piao, S. H., Zhang, S. Y., & Zhang, Y. L. (1996). Effect of propolis on experimental gastric ulcers in rats. Journal of Yanbian Medical College, *19*(1), 14-17.
8. 陈炼，廖旺娣，李国华，谢勇，吕农华，王崇文（2009）江西蜂胶对幽门螺杆菌的体外抑菌作用研究[J]. 江西医学院学报，49（12）：27-32.
9. 胡伏莲（2005）消化性溃疡发病机制的现代理念[J]. 中华消化杂志，25（3）：189-190.
10. 金春玉，朴世浩，张善玉，赵华（1996）蜂胶石油醚与正丁醇萃取物对大鼠实验型胃溃疡作用的比较观察[J].延边医学院学报，19（3）：140-145.
11. 金河奎，朴世浩，张善玉，张轶伦（1996）蜂胶对大鼠实验型胃溃疡的作用[J]. 延边医学院学报，19（1）：14-17.